我院为罕见“真两性”患者成功手术
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来源:广州协佳泌尿科医院发布时间:2010年12月27日作者:协佳医师 【字体:小 大】

眼前一身男儿装束的小豪(化名),略带腼腆,不知情的人只以为小豪不过是比同龄人稍显害羞的男孩罢了。但是,小豪却同时存在男性和女性的生殖器。14岁的小豪是个可怜的孩子,小豪自生下来就被湛江的当地医院诊断为患有先天性尿道下裂

自2岁时起,其家属就带着他在当地医院辗转治疗却始终没治好。小豪的家人眼看着孩子越来越大,病情不能再拖下去了,于是四处打听在治疗尿道下裂疾病方面具有权威专家和技术的医院。终于皇天不负有心人,其家人看到了广州协佳泌尿科医院曾经为一位患有先天性尿道下裂的患儿进行免费爱心手术的成功报道。于是,小豪的家人带着一丝希望领他前来治疗。

我院泌尿外科袁松坡主任为小豪进行了全面的检查,发现小豪的下体发育异常,尿道口不是开在正常位置,而是开在会阴部,这属于典型的先天性尿道下裂疾病的症状,而且是重度尿道下裂。同时,彩超检查显示在他的盆腔内居然还存在子宫、阴道及前列腺。小豪同时拥有真正的男性生殖器和真正的女性生殖器,实属罕见。袁主任为小豪确诊为同时患有先天性尿道下裂和假阴道的“真两性畸形症”。

据袁主任介绍,两性畸形的发病原因与遗传因素和环境因素有关。在两性畸形中,最少见的是真两性畸形。真两性畸形为先天性生殖器官发育畸形的一种特殊类型,发病率仅为1/20000,是指患者体内同时具有卵巢和睾丸2种性腺组织。性腺可以是单独的卵巢或睾丸。亦可以是卵巢与睾丸在同一性腺内,称为卵睾。以卵睾多见,染色体多为46XX,46XY少见,外生殖器介于男女两性之间。而小豪的染色体正是非常罕见的46XY,治疗难度比较大。

根据小豪本人与他亲属的意愿,希望保持小豪的“男儿”身。经仔细检查后,袁主任与其他医生一同制定了可行的治疗方案。12月4日上午,由袁主任主刀,为小豪进行了尿道成形术,手术非常成功。目前小豪的身体状态恢复得很好,已于日前出院。小豪的家属看到儿子基本恢复了健康,心中甚是欢喜。

袁主任建议,对于小豪这样的病情要及时治疗,否则不仅影响患儿的正常身体发育,还会给患儿带来极大的心理压力。

出处:广州协佳泌尿科医院
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